截止今年6月30日，国家药剂监管局（The National Pharmaceutical Regulatory Agency,NPRA）共接获2万6728份新冠疫苗接种异常反应（Adverse Event Following Immunisation,AEFI）投报，其中以辉瑞（Pfizer）的投报最多，达2万零201宗或76%。
卫生部长扎丽哈于志期10月11日的国会书面回答希盟行动党玛士加丁国会议员莫迪的提问时指出，这意味着，每一百万剂辉瑞疫苗中，有448剂会出现副作用。
除了辉瑞之外，国家药物监管局也接获其他疫苗出现副作用的投报。
“其他疫苗出现副作用的投报包括：科兴（CoronaVac）5101份、阿斯利康（AstraZeneca）1376份、克威莎（Convidecia）48份以及众爱可维（COVILO）2份。”
扎丽哈说，大部分投报出现副作用的患者情况都不严重，一般在几天之内就没事了。